• Der Prüfling muss den kompletten Seminarzyklus, Block A und Block B (40 Stunden) absolviert haben.
• Der Prüfling sollte 12 Monate Vollzeit in einer öffentlichen Apotheke, Krankenhausapotheke oder anderer Einrichtung mit eigener Zytostatika-Herstellung gearbeitet haben.
• Der Prüfling sollte schwerpunktmäßig 1 Jahr Vollzeit in der Zytostatika-Herstellung tätig sein. Bei Teilzeittätigkeit verlängert sich die Beschäftigungsdauer entsprechend.
• Der Prüfling sollte selbständig mind. 100 Zytostatikazubereitungen hergestellt haben.
• Der Prüfling greift eine ihm zugeteilte Fragegestellung aus dem Bereich der PTA-Weiterqualifizierung
  auf, die er ausarbeitet und mittels einer Präsentation (6 Folien) der Prüfungskommission vorträgt.

• Der Prüfling stellt einen schriftlichen Antrag auf Zulassung. Die Prüfung findet nach Terminabsprache
  mündlich, in kleinen Gruppen oder Einzelgesprächen statt.
• Die Prüfung wird von einer Prüfungskommission abgenommen, die aus mindestens 3 Mitgliedern - darunter 1 Fachapotheker für Onkologische Pharmazie und 1 PTA Onkologie DGOP - besteht. Diese werden vom DGOP-Präsidium berufen.
• Der Prüfling trägt die ausgearbeitete Präsentation vor.
• Die Mitglieder der Prüfungskommission stellen Fragen zu der ausgearbeiteten Präsentation und darüber hinaus zu den thematischen Vorträgen der PTA-Weiterqualifizierung Block A und Block B.
• Die Prüfungsdauer beträgt max. 45 Minuten.
• Dem Prüfling wird im Anschluss an die Prüfung das Ergebnis (bestanden/nicht bestanden) mitgeteilt
  und begründet.
• Bei Nichtbestehen der Prüfung kann der Prüfling die Prüfung max. zweimal wiederholen.

Prüfungsgebühren
"PTA Onkologie (DGOP)" inkl. Zertifikatserteilung

DGOP e.V. - Mitglieder 90,- EUR inkl. MwSt. Nicht DGOP e.V. - Mitglieder 198,- EUR inkl. MwSt.

Curriculum für die Weiterqualifizierung PTA Onkologie (DGOP)

• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll über Basiswissen zu den Grundlagen der Onkologie
  verfügen.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Grundkenntnisse über einige häufige Krebserkrankungen besitzen.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ allgemeine Arbeitsschutzmaßnahmen sowie die für den Umgang mit Zytostatika relevanten Vorschriften kennen und erklären können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ die Funktionsweise von Reinraumsystemen erläutern können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll wichtige Therapieschemata kennen und bewerten können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll zum Management klinisch-onkologischer Studien beitragen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll im Umgang mit onkologischen Patienten, deren Angehörigen, Schwestern und Ärzten versiert sein.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Informationen sammeln und diese in geeigneter Form weitergeben zu können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Qualitätsmanagementsysteme verstehen und an deren Einführung mitwirken können und Handlungsanweisungen interpretieren und erstellen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Ernährungsberatung bei Krebspatienten geben und parenterale Ernährung berechnen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Präsentation für interne und externe Zwecke erstellen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll komplementärmedizinische Krebstherapien kennen.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll die Validierung der aseptischen Arbeitstechnik verstehen und am mikrobiologischen Monitoring mitwirken können, sie soll in diesem Bereich mindestens 1 Jahr praktisch tätig gewesen sein.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll unterschiedliche Hilfsmittel und Schutzkleidung für die Herstellung und Applikation von Zytostatika kennen und einsetzen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll CMR-Rezepturen und spezifische onkologische Rezepturen auch außerhalb der aseptischen Herstellung kennen.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll Notfallsituationen beim Umgang mit Zytostatika erkennen und Maßnahmen umsetzen können.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll motiviert sein, sich theoretische und praktische Kompetenz anzueignen und diese sowohl selbstständig als auch über entsprechende Schulungsmaßnahmen zu zeigen.
• Die `PTA Onkologie (DGOP)´ soll die Vorteile multiprofessioneller Zusammenarbeit in den Bereichen des Umgangs mit CMR-Substanzen wie auch mit Patienten, deren Angehörigen und Personen des Gesundheitswesens erkennen und sich bewusst in diese einbringen.